AOH1996中间体2直销
  • 英文名称:2-(3-METHOXYPHENOXY)ANILINE
  • 品牌:济南共创医药
  • 产地:山东济南
  • 型号:医药中间体
  • cas:54584-59-7
  • 发布日期: 2024-11-13
  • 更新日期: 2024-12-09
产品详请
产地 山东济南
货号
品牌 济南共创医药
用途 AOH1996合成用中间体
型号
外观
CAS编号 54584-59-7
别名 2-(3-甲氧基苯氧基)苯胺
级别 医药级
重金属 10ppm
英文名称 2-(3-METHOXYPHENOXY)ANILINE
包装规格 医药中间体
纯度 98%
分子式
中文名称:2-(3-甲氧基苯氧基)苯胺
中文别名:AOH1996中间体2
CAS No:54584-59-7

包装规格:按客户要求包装

用途:AOH1996合成用中间体

AOH1996中间体2(AOH1996 Intermediate 2)是一种用于合成AOH1996系列化合物的关键化学中间体。AOH1996系列通常涉及复杂的有机化学结构,广泛用于药物开发和化学研究中。中间体2在合成过程中起着至关重要的作用,通常用于最终产品的合成路径中。

1. 化学结构与官能团

AOH1996中间体2的结构包含多种功能性官能团,这使其在化学反应中具有高度的反应性,能够转化为目标化合物。具体结构取决于目标分子的最终设计,但通常包括以下特点:

  • 芳香环:通常包含苯环、吡啶或其他芳香杂环,芳香环的存在使分子具有稳定性,并可能提供与生物靶标的结合位点。
  • 氨基或酰胺基团:这些基团可用于药物分子中的配位或参与酶抑制、蛋白质结合等生物活性。
  • 其他官能团:如羧基、醛基、醇基等,这些官能团能够在合成过程中与其他分子发生反应。

这些结构特征为AOH1996中间体2在合成和药理学应用中提供了多种潜力。

2. 合成方法

AOH1996中间体2的合成通常涉及多个步骤,以确保最终中间体的纯度和反应活性。常见的合成方法可能包括:

  • 芳香取代反应:通过亲核芳香取代反应,将特定的官能团引入到芳香环中。
  • 还原反应:在合成过程中,可能需要还原反应以去除或转换某些官能团,如还原羰基或醛基。
  • 缩合反应:在某些情况下,合成中间体可能需要通过缩合反应(如酯化或酰化反应)来引入新的化学连接。

3. 应用领域

AOH1996中间体2的主要应用是在AOH1996药物系列的合成中。具体来说,这些中间体作为关键分子,在药物研发、化学合成和临床试验中扮演着重要角色。

  • 药物开发:AOH1996系列药物常用于癌症、 或 中。因此,AOH1996中间体2是开发新型 药物的基础化学物质。
  • 化学合成:这种中间体不 于药物领域,也可以用于开发其他有机化学产品或用于特定功能性化学品的合成。
  • 分子设计:该中间体为进一步的分子优化提供了基础结构,尤其是对药物靶点的靶向设计至关重要。


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