1S,2S,3S,4R)-3-[(1S)-1-氨基-2-乙丁基]-4[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2-羟基环直销
  • 英文名称:(1S,2S,3S,4R)-Methyl 3-((R)-1-aMino-2-ethylbutyl)-4-(tert-butoxycarbonylaMino)-2-hydroxycyclopentanecarboxylate
  • 品牌:济南共创医药
  • 产地:山东济南
  • 型号:医药中间体
  • cas:316173-29-2
  • 发布日期: 2024-11-13
  • 更新日期: 2024-12-09
产品详请
产地 山东济南
货号
品牌 济南共创医药
用途 医药中间体
型号
外观 白色粉末
CAS编号 316173-29-2
别名 帕拉米韦中间体3
级别 医药级
重金属 10ppm
英文名称 (1S,2S,3S,4R)-Methyl 3-((R)-1-aMino-2-ethylbutyl)-4-(tert-butoxycarbonylaMino)-2-hydroxycyclopentanecarboxylate
包装规格 医药中间体
纯度 99%
分子式 C18H34N2O5

产品名:1S,2S,3S,4R)-3-[(1S)-1-氨基-2-乙丁基]-4[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2-羟基环戊酸甲酯

cas:316173-29-2

分子式:C18H34N2O5

分子量:358.47

EINECS号:1308068-626-2

包装规格:1kg、5kg、10kg、25kg

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(1S,2S,3S,4R)-3-[(1S)-1-氨基-2-乙丁基]-4-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2-羟基环(可能是某种复杂的有机化学中间体或药物分子)是一种具有多个立体化学中心的化合物,结构中含有氨基、羟基、乙丁基和二甲基乙氧基等官能团。这类化合物通常具有潜在的生物活性,可能在药物研发、合成化学或材料科学等领域中有所应用。为了详细了解该化合物,我们将从其化学结构、合成方法、潜在应用以及可能的生物活性等方面进行分析。

1. 化学结构与官能团

该化合物的化学式和结构揭示了它是一个多官能团的有机分子,具体包含如下功能团:

  • 氨基(-NH2):氨基基团通常具有较强的亲核性,能与其他化学基团发生反应,尤其是与羧基、醛基等发生酰化反应。氨基基团也是药物设计中常见的生物活性部位,能与酶或受体进行特异性结合。

  • 乙丁基(-EtBu):乙丁基基团(通常指的是2-乙基丁基)增加了分子的疏水性,有助于其在脂溶性环境中的溶解,常用于分子设计中优化分子的药物性质,如提高生物利用度或稳定性。

  • 二甲基乙氧基(-OCH2C(CH3)2):该基团能够增强分子的稳定性,并可能影响其在生物体内的代谢特性。二甲基乙氧基团通常作为保护基团或在药物合成中用于提高化合物的亲和力。

  • 羟基(-OH):羟基基团在有机合成和药物设计中非常重要,常用于增强分子的亲水性,提升其与生物靶点的结合能力。

  • 环结构:该化合物中有一个含有多个立体化学中心的环状结构,这为分子提供了高度的立体化学控制,可能影响分子的生物活性和靶向性。环结构的存在可能提高该分子的选择性和稳定性。

2. 立体化学配置

该分子的结构中包含多个立体中心(1S,2S,3S,4R),这意味着它的不同异构体具有不同的空间构型。立体化学对药物的活性、选择性及其在体内的代谢路径有重要影响。药物分子中的立体化学配置往往决定了其与生物靶标的结合能力,因此,优化立体化学配置是药物设计中的一个关键方面。

  • 1S, 2S, 3S, 4R配置:这种配置说明了该分子在立体化学上的高度特异性,通常只有特定的立体异构体能够与靶标分子(如酶、受体)产生有效的相互作用。

3. 合成方法

合成该类化合物通常涉及多步反应,可能包括以下几种常见的化学反应:

  • 氨基化反应:通过亲核攻击将氨基(-NH2)引入目标分子。该过程通常利用氨基源(如氨气、胺类化合物)与带有适当离去基团的反应物发生反应。

  • 酰化反应:如将二甲基乙氧基羰基基团引入分子中,通常通过酰化反应实现,这种反应涉及羧酸或其衍生物与氨基化合物的反应。

  • 环化反应:生成含有环状结构的分子可能需要通过环化反应。这种反应能够帮助形成具有多个立体化学中心的复杂环状结构,通常需要催化剂或特殊反应条件来促进。

  • 保护基团策略:在合成过程中,可能需要使用保护基团来保护分子中的某些官能团,防止其在合成过程中发生不必要的反应。保护基团可以在合成的 阶段去除,从而得到最终的活性分子。

4. 应用领域

基于其复杂的结构和多种官能团,(1S,2S,3S,4R)-3-[(1S)-1-氨基-2-乙丁基]-4-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2-羟基环有可能在以下领域中具有应用:

  • 药物合成:该化合物可能作为某些复杂药物分子的中间体。在药物设计中,具有多个氨基、羟基和环状结构的化合物常用于针对特定靶点的药物研发,尤其是癌症、神经系统疾病和免疫系统疾病等领域。

  • 生物催化剂:由于其氨基和羟基基团,该分子可能在酶催化剂的设计中发挥作用。这些官能团能够与生物大分子(如蛋白质或核酸)发生相互作用,在酶的催化作用下促进特定化学反应。

  • 材料科学:在一些高级材料的合成中,含有多个官能团的化合物可用作结构单元,通过聚合或交联反应构建出具有特定功能的材料。

  • 合成化学:由于其多官能团的特点,(1S,2S,3S,4R)-3-[(1S)-1-氨基-2-乙丁基]-4-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2-羟基环可能用作其他有机合成反应中的试剂或催化剂。


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CAS 产品中文名称 产品英文名称
19503-26-5 1H-1,2,4,三唑-1-甲脒盐酸盐
(帕拉米韦中间体1)
1,2,4-Triazole-1-carboximidamide Hydrochloride
229613-93-8 帕拉米韦中间体2 (1S-4R)-4-[[(1,1-diMethylethoxy)carbonyl]aMino]- 2-Cyclopentene-1-carboxylic acid Methyl ester
316173-29-2 (1S,2S,3S,4R)-3-[(1S)-1-氨基-2-乙丁基]-4[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2-羟基环戊酸甲酯)
(帕拉米韦中间体3)
(1S,2S,3S,4R)-Methyl 3-((R)-1-aMino-2-ethylbutyl)-4-(tert-butoxycarbonylaMino)-2-hydroxycyclopentanecarboxylate
419563-22-7 (1S,4R)-甲基-4-氨基环戊-2-烯羧酸L-酒石酸 (帕拉米韦中间体2-2) Butanedioic acid, 2,3-dihydroxy- (2R,3R)-, compd. with methyl (1S,4R)-4-amino-2-cyclopentene-1-carboxylate (1:1)
1094-61-7 β-烟酰胺单核苷酸(NMN) β-NICOTINAMIDE MONONUCLEOTID
171596-36-4 N-去甲基他达拉非 Nortadalafil
30123-17-2 噻奈普汀钠 Tianeptine sodium salt
66981-73-5 噻奈普汀酸 Tianeptine acid
2152628-33-4 LOXO-292 SELPERCATINIB
1207836-10-9 6-溴-4-甲氧基吡唑并[1,5-A]吡啶-3-甲腈
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(LOXO292 中间体)
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870-46-2 肼基甲酸叔丁酯 tert-Butyl carbazate
6294-89-9 肼基甲酸甲酯 Methyl carbazate
1068-57-1 乙酰肼 Acethydrazide
123-99-9 壬二酸(杜鹃花酸) Azelaic acid
71519-72-7 磷酸肌酸二钠盐 Phosphocreatine sodium
50847-11-5 异丁司特 Ibudilast
171752-68-4 他达拉非N-2中间体 (1R,3R)-9H-PYRIDO[3,4-B]INDOLE-3-CARBOXYLIC ACID, 1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-(3,4-METHYLENEDIOXYPH ENYL)
171489-59-1 他达那非N-I中间体 (1R,3R)-METHYL-1,2,3,4-TETRAHYDRO-2-CHLOROACETYL-1-(3,4-METHYLENEDIOXYPHENYL)-9H-PYRIDO[3,4-B]INDOLE-3-CARBOXYLATE

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